Nueva estrategia para la liberación de fármacos frente al cáncer de mama

por Revista Ginecología y Obstetricia
65 vistas

Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública | Ginecología y Obstetricia

Investigadores diseñaron gránulos no tóxicos que se liberan localmente y tienen un efecto terapéutico prolongado contra el cáncer de mama. La liberación local de fármacos antitumorales, a través de proteínas bacterianas para el tratamiento del cáncer de mama, podría marcar un antes y un después en la medicina de precisión. En esta línea, los investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) crearon estructuras de células de Escherichia coli. Esto con el objetivo de producir amiloides bacterianos no tóxicos.

Los cuerpos de inclusión o amiloides son agregados de proteínas nanoestructuradas producidas en el interior de una célula. Son frecuentes en determinadas bacterias y con interesantes aplicaciones biomédicas, como la liberación de fármacos proteicos. Estas estructuras proteicas actúan como gránulos de secreción de los fármacos antitumorales y, al administrarse localmente, muestran un efecto terapéutico sostenido en el tiempo.

La investigación, publicada en Advanced Science, está en sus primeras fases de desarrollo. El principio transversal descrito en el estudio abre un amplio campo de experimentación para la generación de nuevos biomateriales terapéuticos producidos en bacterias. Su objetivo es la medicina de precisión de cáncer de mama y en otras neoplasias de elevada incidencia.

A pesar de que esta tecnología aún tiene por delante un largo recorrido hasta su aplicación clínica, los resultados obtenidos en este estudio que ha durado más de tres años abren las puertas a una nueva tecnología terapéutica basada en productos bacterianos hasta ahora no explorados en clínica”.

 explicó Esther Vázquez, coordinadora de la investigadora del CIBER-BBN de la Universidad Autónoma de Barcelona, a Jano.es.

También te puede interesar